Abetalipoproteinemi: Retinada pigment epitel değişiklikleri, niktalopi
Adrenolökodistrofi: Kortikal körlük, optik atrofi, neonatal pigmenter retinopati
Aicardi Sendromu: Optik sinir kolobomu, laküner sarı-beyaz iyi sınırlı koroid lezyonları, mikroftalmi, persistan pupilla membranı
AIDS: Retinada yumuşak eksuda, yaygın fırsatçı enfeksiyonlardan kaynaklanan retinitler; toksoplazmozis, kandida, CMV, herpes, varisella- zoster
Alagille Sendromu: Posterior embriyotokson, Axenfeld-Rieger anomalisi, keratokonus, iris stroma atrofisi, korektopi, katarakt, koryoretinal değişiklikler, optik disk anomalileri, kırma kusuru, şaşılık, hipertelorizm
Albinizm: İris ve retina pigment epitelinin hipopigmentasyonu, iris transillüminasyonu, makula hipoplazisi, nistagmus, azalmış görme keskinliği, fotofobi
Albright Herediter Osteodistrofisi: Periferik opasiteler şeklinde katarakt, kornea opasiteleri, nistagmus, optik atrofi, mikroftalmi, hipertelorizm
Alport Sendromu: Posterior polimorf distrofi, anterior lentikonus, katarakt, rekürren kornea erozyonu, mikrosferofaki
Alström Sendromu: Progresif atipik pigmenter retinopati
Amniyotik Bant Sendromu: Korneada lökom, kapak anomalileri, hipertelorizm, şaşılık, daha nadir olarak mikroftalmi, üvea kolobomu, malformasyon, gelişim sırasında bandın nerede oluştuğuna bağlı olarak değişik izler
Anhidrotik Ektodermal Displazi: Kaş ve kirpiklerin yokluğu, katarakt, kornea opasiteleri, stenotik lakrimal punktumlar
Aniridi: Aniridi, makula hipoplazisi, nistagmus, azalmış görme keskinliği, glokom, katarakt, kornea opasiteleri, optik sinir hipoplazisi
Apert Sendromu: Proptozis, hipertelorizm, V-patern ekzotropya, optik atrofi
Ariboflavinozis: Keratit, konjonktivit, fotofobi, lakrimasyon, kornea vaskülarizasyonu
Aspartilglukozaminüri: Kristal benzeri lens opasiteleri
Ataksik Telenjiektazi: Bulbar konjonktivada telenjiektaziler, nistagmus, pursuit ve sakkadik oküler motor hareket anomalileri, şaşılık, konverjans yetmezliği
Atopi: Oküler alerji, atopik keratokonjonktivit, keratokonus, herpes simpleks enfeksiyonu prevalansında artış, stafilokoklara bağlı ikincil enfeksiyonlar, yüzeyel punktat keratopati, iyileşmeyen epitel defektleri, korneada ülser, skar ve neovaskülarizasyon
Bardet-Biedl Sendromu: Perifer retinada kaba granüller halinde pigmenter retinopati, makulada pigmenter değişiklikler, ptozis, nistagmus, epikantus, şaşılık, kırma kusuru, iris kolobomu, optik atrofi
Bassen-Kornzweig Hastalığı: Bkz abetalipoproteinemi
Beckwith-Wiedemann Sendromu: İnfraorbital hipoplazi, göz kapaklarında kapiller nevus flammeus
Blefarofimozis: Ptozis, epikantus inversus, kısalmış palpebral aralık, telekantus, trikiyazis, karünkül hipoplazisi, alt punktumun temporale yer değiştirmesi, yalancı içe şaşılık
Bloch Sulzberger Sendromu: Kornea ülseri
Botulizm: Diplopi, bulanık görme, ptozis, kornea refleksinde azalma, kraniyal sinir felci
Brachman de Lange Sendromu: Kalın kaşlar, uzun kıvrımlı kirpikler, ptozis, nistagmus
Büyüme Gecikmesi: Spesifik göz bulgusu yok
Canavan Hastalığı: Optik atrofi ve nistagmus
Cat Eye Sendromu: İris, koroid veya retina kolobomu; hafif hipertelorizm, aşağı doğru inen palpebral fissürler
Carpenter Sendromu: Supraorbital kenarda hipoplazi, hipertelorizm, epikantal katlantılar, kornea opasiteleri, mikrokornea, papilödem, optik atrofi
CHARGE Asosiasyonu: İris, retina ve koroid kolobomu, mikroftalmi, fasiyal sinirin kısmi felci ptozis, kapakta Marcus-Gunn fenomeni, doğumsal katarakt, optik sinir anomalisi
Chediak Higashi Sendromu: Okülokutanöz albinizm
Cockayne Sendromu: Tuz biber retina pigmentasyonu, optik atrofi, kornea opasitesi, katarakt, nistagmus, bulanık kornea, şaşılık, göz bebeklerinin geç büyümesi, gözyaşı salgılanmasında azalma
Cogan Sendromu: Ön segment değişiklikleri
Cohen Sendromu: Görme keskinliğinde azalma, niktalopi, parlak ışıkta görme bozukluğu, daralmış görme alanı, koryoretinal distrofi, manda gözü makula, retinada pigmenter depozitler ve optik atrofi
Cornelia de Lange Sendromu: Gür kaş, kıvrık kirpikler, yüksek miyopi, astigmatizm, mikrokornea, optik atrofi, optik sinir kolobomu, şaşılık, proptozis, telekantus
Crohn Hastalığı: Üveit
Crouzon Sendromu: Proptozis, hipertelorizm, kornea opasitesi, optik atrofi, nistagmus, mavi sklera, iris kolobomu
De Morsier Sendromu: Optik sinir hipoplazisi
Devic Hastalığı: Spinal kord ve optik sinirin demiyelinizan hastalığı, görme kaybı
Diabetes Mellitus: Retinada ödem, mikrohemoraji, mikroanevrizmalar, yumuşak eksuda, iskemi, neovaskülarizasyon, retina dekolmanı, glokom
Difteri: Şaşılık, bulanık görme, kraniyal nöropati
Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Sendromu: Kırma kusuru ve şaşılık başta olmak üzere göz patolojileri insidansı normal popülasyondan farklı değil
Diskeratozis Konjenita: Epifora, blefarit, katarakt, konjonktivit, ektropiyon, lakrimal kanal atrezisi
Distikiazis–Lenfödem Sendromu: Distikiazis, fotofobi, kornea ülseri
Down Sendromu: Epikantus, palpebral fissürlerin yukarı doğru olması, miyopi, şaşılık, nistagmus, blefarit, ektropion, keratokonus, iriste Brushfield spotları, glokom, kortikal lens opasiteleri, katarakt, lakrimal sistem malformasyonları, psödopapilödem, optik sinir druzeni
Duane “+” Sendromları: Gözde adduksiyon ve/veya abduksiyon kısıtlılığı, göz küresinde retraksiyon ve vertikal atımlarla görülen Duane sendromuna ek olarak bulunan Wilderwanck Sendromu, Klippel-Feil anomalisi, Goldenhar sendromu
Ehlers-Danlos Sendromu: Belirgin epikantal katlantılar, anjioid çatlaklar, makulada pigmenter değişiklikler, şaşılık, mavi sklera, mikrokornea, keratokonus, glokom, ektopia lentis, ciddi miyopi, retina dekolmanı
Ektopia Lentis et Pupilla: Lens subluksasyonu, eksentrik miyotik zor genişleyen pupil, pupiller membran artıkları, açı bölgesine belirgin iris uzantıları, göz küresinde doğrusal uzama
Ektrodaktili-Ektodermal Displazi ve Clefting Sendromu (EEC): Mavi iris, blefarofimozis, blefarit, epifora, dakriyosistit, keratokonjonktivit, seyrek kaş, lakrimal punktum yokluğu, Meibomian orifis yokluğu, telekantus
Ensefalokraniokutanöz Lipomatozis: Epibulber ve subkutanöz koristom, kapak çevresinde küçük deri nodülleri, persistan posterior hyaloid sistemi, blefaroptozis, displastik iris, papilödem, lens dislokasyonu, iris kolobomu, retina kolobomu, mikroftalmi, hipertelorizm ile birlikte epikantus inversus
Eritema Multiforme, Stevens-Johnson Sendromu: Mukopürülan konjonktivit, psödomembranöz konjonktivit, semblefaron, kapakta skarlaşma, keratokonjonktivitis sikka, kornea ülseri, kornea skarı ve neovaskülarizasyonu, Meibomian bezlerinde fibrozis, lakrimal kanal obstrüksiyonu, trikiyazis, distikiyazis, sikatrisyel entropiyon, tarsal konjonktivada keratinizasyon
Fakomatozis Sendromları:
Ataksik telenjiektazi: Kıvrımlı konjonktiva damarları
Nörofibromatozis-1: İriste Lisch nodülü, optik sinir gliyomu, kapakta pleksiform nörofibrom, retina astrositomu, glokom, korneada iğimsi sinir lifleri
Nörofibromatozis-2: Santral nörofibromatozis olarak da bilinir; vestibüler Schwannom (akustik nörom), menenjiyom, spinal sinir kökünde Schwannom, presenil katarakt
Sturge-Weber: Ciltte bordo renkli leke, koroid hemanjiyomu, glokom
Tuberoskleroz: Retinada astrositom, optik sinir druzeni
Von Hippel-Lindau: Retinada kapiller anjiyom, subretinal eksudalar
Wyburn-Mason: Retinada arteriovenöz malformasyonlar
Familyal Disotonomi: Kornea ülseri
Fasyoskapulohumeral Müsküler Distrofi: Oftalmopleji
Fenilketonüri: Mavi-yeşil gözler
Feokromasitoma: Papilödem, retina hemoraji ve eksudaları, retina arterlerinde daralma
Fetal Alkol Sendromu: Küçük palpebral fisur, epikantal katlantı, ptozis, şaşılık, ambliyopi, kırma kusuru, optik sinir hipoplazisi, kıvrımlı retina damarları, ön segment anomalileri (Peters’ anomalisi, katarakt vs)
Fokal Dermal Hipoplazi (Goltz-Gorlin Sendromu ): Şaşılık, kolobom, mikroftalmi, aniridi
Frajil-X Sendromu: Belirgin epikantal katlantılar, soluk mavi iris, şaşılık, nistagmus, miyopi
Fraser Sendromu: Kriptoftalmus, hipertelorizm, lakrimal kanal defekti, üst göz kapağında kolobom
Frontonazal Displazi: Ekzotropya, hipertelorizm, lakrimal sistem anomalileri, mikroftalmi, Duane sendromu, epibulber dermoid
Galaktozemi: Katarakt
Gangliozidozis Hastalıkları: Makulada Japon bayrağı görüntüsü, nistagmus, optik atrofi
Gardner Sendromu: Retinada pigment epitel hiperplazisi
Gillespie Sendromu: Aniridi
Goldenhar Sendromu: Üst kapakta kolobom, epibulber dermolipom, limbal dermoid, anizometropik ambliyopi, iris anomalileri, katarakt
Goltz Fokal Dermal Hipoplazi: Oküler kolobom, göz kapaklarında anjiyomatöz nodüller, mikroftalmi
Gorlin Sendromu: Göz kapakları ve çevre deri dokusunda bazal hücreli kanser, belirgin supraorbital kenarlar, hipertelorizm, korneada opasiteler
Graves Tiroid Oftalmopati: Kapak retraksiyonu, lagoftalmus, periorbita ve konjonktivada ödem, restriktif ekstraoküler miyopati, şaşılık, proptozis, kuru göz, korneanın açıkta kalması
Hallermann-Streiff Sendromu: Bilateral mikroftalmi, konjenital katarakt, mikrokornea, glokom, mavi sklera, üvea ve optik disk kolobomu, iridosiklit, sklerokornea, persistan pupiller membran, nistagmus
Hay-Wells Sendromu: Ankiloblefaron, fotofobi, lakrimal kanal atrezisi
Hemifasiyal Mikrozomi, Goldenhar Sendromu: Epibulber dermoid, lipodermoid, üst kapak kolobomu, mikroftalmi, azalmış kornea hassasiyeti, Duane retraksiyon sendromu
Hermansky-Pudlak Sendromu: Okülokutanöz albinizm
Herpes Zoster: Retinit, glokom, keratit
Hidrotik Ektodermal Displazi: Kaş ve kirpik yokluğu, konjonktivit, blefarit
Hiperornitinemi: Gece körlüğü, miyopi, periferik görme kaybı, arka subkapsüler katarakt, retina ve koroidde girat atrofi
Hipertansiyon: Retinada ödem, retinada alev şeklinde hemoraji ve sert eksuda, retina damarlarında gümüş-bakır tel manzarası, papilödem
Hipofosfatemi: Mavi sklera
Hipoparatiroidizm: Katarakt
Hipotiroidizm: Miksödem, katarakt, Graves
Histiyositozis (Juvenil ksantogranüloma): Göz içinde ya da orbitada tümör ve buna bağlı spontan hifema, glokom
Holt-Oram Sendromu: Hipertelorizm, Duane sendromu
Homosistinüri: Ektopia lentis, ilerleyici bilateral aşağıya doğru olan lens dislokasyonu, lens zonüllerinde harabiyet, mikrosferofaki, yüksek miyopi, mavi iris, retinada periferik kistoid dejenerasyon, optik atrofi, sekonder glokom, retina dekolmanı, katarakt, iridodonezis, stafilom
Hunter Sendromu: Pigmenter retinopati, eşlik eden hidrosefaliye bağlı olarak papil ödem, glokom, ptozis; kornea saydamdır
Hurler Sendromu: Korneada opasiteler, proptozis, retinada pigmenter değişiklikler, megalokornea, glokom, hipertelorizm, gür hipopigmente kaşlar
İnfantil Refsum Hastalığı: Pigmenter retinopati
İnflamatuar Bağırsak Hastalığı: Üveit
İnkontinensiya Pigmenti (Bloch-Sulzberg Sendromu): Şaşılık, retina displazisi, retina damar anomalileri, retina dekolmanı, üveit, keratit, katarakt, retrolental displazi, mavi sklera, mikroftalmi, optik atrofi
Joubert Sendromu: Nistagmus, okülomotor apraksi, retinal distrofi, koryoretinal kolobom
Juvenil Dermatomiyozit: Periorbital heliyotropik eritem
Juvenil İdiyopatik Artrit: Üveit, vitrit, glokom, bant keratopati, katarakt, iriste anterior ve posterior sineşi, kistoid makula ödemi
Juvenil Insulin Bağımlı Diabetes Mellitus: Hastalığın başlangıcından 10 yıl sonra retinada bulgular gözlenir; derin ve yüzeyel retina hemorajisi, fokal veya yaygın makula ödemi, retinada sert ve yumuşak eksuda, iskemi ve neovaskülarizasyon, vitreus hemorajisi
Kabakulak: Dakriyoadenit, optik nörit
Kandidiyazis: Koryoretinit, endoftalmi, vitrit, vaskülit, papillit, retinal hemorajiler, Roth lekesi
Karbohidrat Yetmezliği Glikoprotein Sendromu: Şaşılık, retinitis pigmentosa
Kawasaki Hastalığı: Bilateral konjonktivada hiperemi, hastalığın akut fazında geçici ön üveit, yüzeyel punktat keratit, vitreus opasitesi, papilödem, retinada vasküler tutulum
Kedi Tırmığı Hastalığı: Parinaud’un oküloglandüler sendromu, nöroretinit ya da Leber’in stellat nöroretiniti
Kızamık: Konjonktivit, subkonjonktival hemoraji, bilateral epitelyal keratit, üveit, koryoretinit, optik nörit, retinada ven tıkanıklığı
Kleinfelter Sendromu: Miyopi, lens dislokasyonu, retina dekolmanı, mikrosferofaki
Klippel-Trenaunay-Weber Sendromu: Ciltte bordo renkli leke
Kraniosinostoz Sendromları (Apert, Crouzon, Pfeiffer, Plagiocephaly, Saethre-Chotzen): Sığ orbita, optik sinir basısı, kafa içi basıncında artış, proptozis, korneanın açık kalmasına bağlı olarak keratopati, ptozis, katarakt, retinada pigmenter değişiklikler, ambliyopi, papilödem, optik atrofi, oküler motilite anomalileri, miyelinli sinir lifleri
Kseroderma Pigmentozum: Fotofobi, rekürren konjonktivit, semblefaron, korneada ülser, keratit, keratokonus, entropiyon, ektropiyon, semblefaron, limbusda skuamöz hücreli karsinom, deri tümörleri
Lakrimo Aurikulo Dento Dijital Sendrom: Lakrimal punktum yokluğu, nazolakrimal kanal tıkanıklığı, kronik dakriyosistit, kuru göz, epifora
Leber’in Konjenital Amarozisi: Nistagmus, zayıf pupilla reaksiyonu, hipermetropi, az görme, retinada pigmenter değişiklikler, katarakt, keratokonus, keratoglobus, fotofobi, okülodijital fenomen
Leigh Hastalığı: Eksternal oftalmopleji, ptozis, nistagmus, optik atrofi, az görme
Lepra: Madarozis, lagoftalmus, trikiyazis, ektropiyon, entropiyon, kuru göz, keratit, kornea ülseri, iritis, posterior sineşi, iris atrofisi, iris incileri, iris seklüzyonu, katarakt, optik atrofi
Leptospirozis: Fotofobi, orbitada ağrı
Lineer Nevus Sebaseus: Ptozis, şaşılık, ambliyopi; kapak, lens, iris, koroid ve disk kolobomu, koroidde osseöz koristom, subretinal neovasküler membran
Lipid Protein Metabolik Hastalığı
Abetalipoproteinemi: Pigmenter retinopati, gece görüşü ve renkli görmenin azalması
Adrenolökodistrofi: Görme bozuklukları, şaşılık
Bassen-Kornzweig Hastalığı (Abetalipoproteinemi): Pigmenter retinopati, halka skotom, anjioid çatlaklar, ekzotropya, yana bakışta nistagmus
Gaucher Hastalığı: Şaşılık
GM1 Gangliozidozis: Makulada Japon bayrağı görünümü
GM2 Gangliozidozis: Makulada Japon bayrağı görünümü
Hiperlipidemi: Korneal arkus, ksantelezma
Krabbe Hastalığı: Optik atrofi, nistagmus, görme keskinliğinde azalma
Psödo-Hurler Polidistrofi: Korneada bulanıklık, retinopati, astigmatizm
Rizomerik Kondroplazi Punktata: Katarakt
Tangier Hastalığı: Kornea bulanıklığı, orbikülaris oküli zayıflığı, ektropion
Uzun zincirli 3-Hidroksiaçil CoA Dehidrogenaz Eksikliği: Retinopati
Lowe Sendromu (Oküloserebrorenal Sendrom): Katarakt, posterior lentikonus, glokom, korneada opasite
Lösemi: Konjonktivit, keratit; retinada hemoraji, yumuşak eksudalar, iskemi, infiltrat, retina dekolmanı, retina neovaskülarizasyonu, vitreus hemorajisi, vitrit, fırsatçı enfeksiyonlar, papilödem, proptozis
Lyme Hastalığı: Konjonktivit, periorbital ödem, korneal infitratlar, iritis, panoftalmi, anterior iskemik optik nöropati, optik disk ödemi, kraniyal nöropati
Marfan Sendromu: Lensin yukarıya subluksasyonu, glob aksiyel uzunluğunda artış, miyopi, düz kornea, retina dekolmanı, katarakt
Menenjit: Endoftalmi, kraniyal sinir felci, optik nörit, periorbital selülit
Migren: Baş ağrısı ile birlikte görsel aura, kırma kusuru, akut şaşılık
Miller-Fischer Sendromu: Eksternal oftalmopleji, papilödem
Miyastenia Gravis: Değişken ptozis ve şaşılık, diplopi
Molluskum Kontagiozum: Kapak cildinde göbekli papül şeklindeki tipik lezyon, toksik folliküler konjonktivit
Möbius Sendromu: Abdüksiyon kısıtlılığı; 6. ve 7. kafa çifti sinirleri felçleri
Mukopolisakkaridoz Hastalıkları (Hurler, Scheie, Sanfilippo, Morquio, Maroteaux-Lamy): Bulanık kornea, pigmenter retinopati
Multipl Endokrin Neoplazi: Korneada sinir lifleri ağı
Nail-Patella Sendromu: Açık açılı glokom, keratokonus, mikrokornea, mikrosferofaki
NARP Sendromu: Tuz-biber retiopatisi, koryokapillaris atrofisi, retinitis pigmentozaya benzeyen değişikliklerle birlikte makülopati
Nefropatia Epidemika: Perioküler ağrı, bulanık görme, fotofobi, miyopi, kapak ödemi, konjonktivada hiperemi, kemozis, subkonjonktival kanama, üveit, retinada ödem, diplopi
Neonatal Başlangıçlı Multisistem İnflamatuar Hastalık: Ön üveit, arka üveit, papilödem, papillit
Noonan Sendromu: Ptozis, hipertelorizm, miyopi, keratokonus, şaşılık, nistagmus, epikantal katlantı, aşağı doğru olan palpebral fissürler, mavi yeşil iris
Norrie Hastalığı: Retina displazisi, vitreus hemorajisi, hipoplastik iris, arka sineşi, ektropion üvea, retina dekolmanı, neovasküler glokom, fitizis
Nörofibromatozis; bkz fakomatozis sendromları
Nöronal Seroid Lipofuskinozis: Optik atrofi, makulada kahverengi renk değişikliği
Okülodermal Melanositozis: Kapakta ve konjonktivada pigmenter değişiklikler, koroid melanomu
Onkoserkiazis: Punktat keratit, korneada pannus oluşumu, koryoretinit, körlük
Orak Hücreli Anemi: Kapak ödemi, konjonktiva damarlarında oraklaşma bulgusu, iris atrofisi, iris neovaskülarizasyonu, anjioid çatlaklar, optik disk bulgusu, periferik retina damarlarında somon rengi hemorajiye yol açan oklüzyon ve retinada siyah güneş yanıkları, retinada neovaskülarizasyon
Osteogenezis İmperfekta: İnce, şeffaf deri ve sklera, mavi sklera, embriyotokson, keratokonus, megalokornea
Otizm: Kırma kusuru ve şaşılık insidansı normal popülasyona eşit
Otoimmün Poliendokrinopati Kandidiyazis Ektodermal Distrofi (APECED): Kronik persistan keratokonjonktivit, kuru göz, iridosiklit, katarakt, retina dekolmanı, optik atrofi
Öğrenme Güçlüğü: Kırma kusuru ve şaşılık insidansı normal popülasyona eşit
Pelizaeus-Merzbacher Sendromu: Optik atrofi
Peters Anomalisi: Santral korneal lökom, iris ve lensten kornea endoteline yapışıklıklar, mikrokornea, mikroftalmi, glokom, sklerokornea, aniridi, koroid retina kolobomu
PHACE Sendromu: Glokom, katarakt, optik sinir hipoplazisi, mikroftalmi, posterior embriyotokson, kriptoftalmus, şaşılık, ekzoftalmus, koroid hemanjiyomu
Pierre-Robin Sekansı: Stickler sendromu, yüksek miyopi, retina dekolmanı, katarakt
Poliarteritis Nodoza: Retinal arterit
Prader-Willi Sendromu: Şaşılık
Prematürite: Prematüre retinopatisi (ROP), retina dekolmanı, miyopi, şaşılık, katarakt, glokom, fitizis
Progresif Hemifasiyal Atrofi (Parry-Romberg Sendromu): Genelde tek taraflı olmak üzere progresif enoftalmus, heterokromi, üveit, retinada pigmenter bozukluklar, şaşılık
Prolidaz Eksikliği: Proptozis, ptozis
Psödoksantoma Elastikum: Koroidde anjiyoid çatlaklar
Psödotümör Serebri: Papilödem
Refsum Hastalığı: Pigmenter retinopati
Renal tübüler asidoz: Bilateral katarakt, bilateral glokom, band keratopati, nistagmus, korneada opasiteler
Rieger Sendromu: Arka embriyotokson, gonyoskopide belirgin Schwalbe çizgisi
Riley-Day Familyal Disotonomi: Bilateral pupillotoni, gözyaşı salınımında azalma, korneada hipoestezi, bant keratopati, kuru göz sendromu, kornea ülseri, optik atrofi
Rothmund-Thomson Sendromu: Juvenil zonüler katarakt, kornea distrofisi
Rubinstein-Taybi Sendromu: Antimongoloid fissürler, gür kaş ve uzun kirpikler, epikantal katlantı, şaşılık, kırma kusuru
Sarkoid: Anterior granülomatöz üveit, bant keratopati, kistoid makula ödemi, vitreus opasitesi, optik disk neovaskülarizasyonu, optik nörit, optik atrofi, papillit, optik sinir granülomu, katarakt
Septooptik Displazi (De Morsier Sendromu): Hipoplazik optik sinir, retina damarlarında artmış kıvrımlanma, nistagmus, şaşılık
Serebral Palsi: Şaşılık, optik atrofi, refraksiyon kusuru
Seroid Lipofuskinozis (Batten Hastalığı): Retinada dejenerasyon ve optik atrofi bulguları ile birlikte olan progresif görme kaybı
Sistemik Juvenil İdiyopatik Artrit: Papilödem, papillit, optik atrofi, konjonktivit, keratit, üveit, koryoretinit, katarakt
Sistemik Lupus Eritematozus: Miyozit, kuru göz, sklerit, vazo-oklüzif retinopati, retinada yumuşak eksuda, bakış felci, internükleer oftalmopleji, beyin sapı tutulumu
Sistinozis: Fotofobi, kornea ve konjonktivada sistin depozitleri, perifereik retinopati, azalmış görme
Sistiserkozis: İridosiklit, vitrit, retinit, vaskülit, retina dekolmanı
Siyalidozis-Galaktosiyalidozis: Retinitis pigmentoza, optik atrofi
Sjögren-Larssen Sendromu: Pigmenter retinopati
Smith-Lemli-Opitz Sendromu: Ptozis, iç epikantal katlantılar, şaşılık, katarakt, hipertelorizm, optik diskte solukluk, antimongoloid ufak kapak aralığı, nistagmus, iris deformitesi, retina pigment epitelinde defekt
Spinoserebellar Dejenerasyon: Optik sinir anomalileri
Steinert Hastalığı (Miyotonik Muskuler Distrofi ): Katarakt
Stickler Sendromu: Pigmenter retinopati, vitreus dejenerasyonu, miyopi, katarakt, retina dekolmanı, glokom, radyal perivasküler retinal dejenerasyon
Subakut Bakteriyel Endokardit: Retinada hemorajiler, Roth lekeleri, santral retinal arter embolisi
Subakut Sklerozan Panensefalit (SSPE): Retinopati, optik atrofi
Sülfit Oksidaz Eksikliği: Bilateral lens dislokasyonu
Tetanoz: Kapak retraksiyonu
Tikler: Aşırı göz kırpma; kornea yüzey hastalığı, kapak hastalıkları ve üveit ekarte edilmelidir. Habitüel tik hiçbir oküler hastalıkla birlikte değildir
Tirozinemi Tip II (Okülokutanöz Tirozinemi): Herpese benzeyen kornea ülseri, lakrimasyon, fotofobi, kızarıklık, ağrı
Toksik Epidermal Nekroliz: Kapak ve kaşlarda büller, psödomembranöz entropiyon ya da ektropiyon ile iyileşen konjonktivit, semblefaron, keratokonjonktivitis sikka
Toksokariyazis: Retinokoroidal kitle (granüloma), vitrit, makula tutulumuna bağlı şaşılık ya da görme azlığı, periorbital ödem, endoftalmi
Topiromat: Antiepileptik olarak kullanılan bu ilacın ilk ayında lens-iris diaframının öne doğru yer değiştirmesi ile akut açı kapanması glokomu meydana geleblir. İlacın kesilmesi ile glokom geri döner.
TORCH
Toksoplazmozis: Koryoretinit, vitrit, mikroftalmi, katarakt, şaşılık, nistagmus, optik atrofi, mikrokornea, anizometropi, glokom
Rubella: Katarakt, pigmenter retinopati, stromal keratit, glokom, mikroftalmi
Sitomegalovirüs: Koryoretinit, mikroftalmi, katarakt, keratit, optik atrofi
Herpes: Blefarokonjonktivit, dendritik keratit
Sifilis: Koryoretinit, interstisyel keratit, ön üveit, optik atrofi
Tortikollis: Şaşılık, nistagmus, ptozis, kırma kusuru
Treacher-Collins Sendromu: Alt kapağın dış kısmında çentiklenme ya da kolobom, palpebral fissürlerin aşağı yerleşimi, kolobomun nazalinde kirpik yokluğu, astigmatizma, şaşılık
Trişinozis: Periorbital ödem
Trizomi 8 (Warkany Sendromu): Hipertelorizm, şaşılık, blefaroptozis, blefarofimozis, kornea opasitesi
Trizomi 13 (Patau Sendromu): Mikroftalmi, anoftalmi, iris kolobomu, retina displazisi; sığ supraorbital kenarlar, eğimli palpebral fissürler, kaş eksikliği, hipotelorizm, hipertelorizm, siklopi
Trizomi 18 (Edwards Sendromu): Kısa palpebral fissürler, iç epikantal katlantılar, ptozis, kornea opasitesi, blefarofimozis, hipertelorizm, nistagmus, şaşılık, kolobom, mikroftalmi
Tuberküloz: Ön, orta ve arka üveit, koroidit, vaskülit, kraniyal nöropati
Turner Sendromu: İç kantal katlantılar, ptozis, şaşılık, mavi sklera, katarakt, hipertelorizm, glokom, retina dekolmanı, ön segment disgenezisi, koroid ve retina neovaskülarizasyonu, keratokonus, Coat’s hastalığı, üveit
Usher Sendromu: Pigmenter retinopati, gece körlüğü, katarakt
Varisella: Konjonktivit, keratit
Vigabatrin: Periferik retinada atrofi, optik sinirde nasal bölgede sinir lifi kaybı ve elektrofizyolojik testlerde silinme.
Vitamin A Eksikliği: Gece körlüğü, Bitot lekeleri, konjonktival kserozis, kornea ülseri, keratomalazi
Vitamin A Fazlalığı: Diplopi, kraniyal sinir felçleri, papilödem
Vitamin C Eksikliği (Skorbüt): Orbita hemorajisi, keratokonjonktivitis sikka
Vitamin D Fazlalığı: Hipertansif retinopati, kornea ve konjonktiva bulanıklığı
Vitamin K Eksikliği: Orbita hemorajisi
Vogt Koyanagi Harada Sendromu: Üveit, retinit
Waardenburg Sendromu: Primer telekantus, hipertelorizm, alt punktumun lateral yerleşimi, iris pigment hipoplazisine bağlı heterokromi, retinada hipopigmente değişiklikler, katarakt, ptozis, yüksek kırma kusuru, mikroftalmi
Wegener Granülomatözisi: Kornea ve konjonktivada lezyonlar, üveit, invaziv orbital psödotümör, kraniyal nöropatiler
Weill-Marchesani Sendromu: Mikrosferofaki, yüksek kırma kusuru, glokom, ektopia lentis
Wildervanck Sendromu: Duane retraksiyon sendromu
Williams Sendromu: İriste stellat patern, epikantal katlantılar, kısa palpebral fissürler, şaşılık, hipermetropi
Wilms tümörü: Aniridi
Wilson Hastalığı: Kayser-Fleischer halkası, ayçiçeği katarakt, geçici oftalmopleji, düzensiz sakkadlar, göz kapaklarının açılmasında apraksi, gece körlüğü, retina değişiklikleri
Zellweger Serebrohepatorenal Sendromu: İç epikantal katlantılar, Brushfield lekeleri, katarakt, glokom, nistagmus, infantil pigmenter retinopati, optik sinir hipoplazisi, kornea bulanıklığı
© 2022 PROF. DR. E.CUMHUR ŞENER. All Rights Reserved Designed by | OXIT BİLİŞİM TEKNOLOJİLERİ