8-12 Familyal eksudatif vitreoretinopati hastasında geç dönemde traksiyon bantları ve periferde eski avasküler retina bölgesine ait demarkasyon hattı. Hastada prematürite ve düşük doğum ağırlığı öyküleri mevcut değil (Prof. Dr. Sibel Kadayıfçılar, Prof. Dr. Bora Eldem’in izniyle).
Wagner Sendromu
En belirgin özelliği tek tük vitreus lifleri dışında vitreusun optik olarak boş görülmesidir. Periferik retinada pigmenter değişiklikler, perivasküler kılıflanma, pigment epitel atrofisi dikkati çeker. Yaygın retina hasarına bağlı olarak ERG bozuktur. Gece görme bozukluğu vardır. Yırtıklı retina dekolmanı görülmesi çok nadirdir. Hastaların çoğunda sistemik anomali bulunmaz.
Stickler Sendromu
Patognomonik anormal vitreus yapısına genellikle konjenital ilerlemeyen yüksek miyopi, paravasküler pigmentli latis dejenerasyonu, katarakt ve retina dekolmanı eşlik eder (Şekil 8-13). Yüzde orta hat yarığı, mikrognati, düz orta yüz ve basık burun kökü, sağırlık görülebilir.